La edición española es una versión adaptada del magnífico tratado Clinical Ophthalmic Oncology editado en inglés por el prestigioso Dr. Arun D. Singh y cols. La versión española, traducida y revisada por el Dr. J. Elizalde y el Dr. González-Candial, reputadísimos profesionales en la disciplina, recoge, de forma muy práctica y concisa, un tema altamente especializado como es la oncologíadel glóbulo ocular, órbita y anexos. La obra se encuentra organizada en 7 grandes secciones contabilizando un total de 99 capítulos (se conserva el mismo número de capítulos que la edición inglesa). Cada uno de los capítulos tiene undiseño similar con cuadros de texto que enfatizan y resaltan los puntos clave, abundancia de tablas y diagramas de flujo que perfilan el abordaje terapéutico, así como más de 200 imágenes altamente ilustrativas. El texto incluye los conceptos clínicos, diagnósticos y terapéuticos fundamentalmente acerca de lostumores de párpado, conjuntiva, córnea, tumores intraoculares y neoplasias orbitarias, así como una breve sección referida a conceptos de ciencias básicas (angiogénesis, inmunología, genética). Otro de los valores añadidos del texto es su perspectiva integradora, ya que interrelaciona la disciplina tratada conotras áreas de la Medicina; así lo refleja el hecho de que entre los autores haya especialistas en radioterapia, oncólogos pediátricos, hémato-oncólogos, genetistas, etc. El oftalmólogo general y el subespecialista, así como los expertos en cáncer pediátrico y de adultos, podrán hallar en la obra los últimos avances en la disciplina. La obra cuenta con un CD con todas las ilustraciones del libro descargables en formato Power Point. ÍNDICE: SECCIÓN 1 Principios básicos. 1. Principios de la epidemiología clínica. 2. Etiología del cáncer. 3. Patología y angiogénesis del cáncer. A: Patología del cáncer. B: Angiogénesis del cáncer. 4. Inmunología del cáncer. 5. Genética del cáncer. 6. Principios de la crioterapia. 7. Principios de la laserterapia. 8. Principios de la radioterapia. 9. Complicaciones oculares de la radioterapia. 10. Principios de la quimioterapia. 11. Asistencia psicológica a los pacientes con cáncer. SECCIÓN 2 Tumores palpebrales. 12. Técnicas de exploración. 13. Clasificación y diagnóstico diferencial de tumores palpebrales. 14.Tumores epidérmicos benignos. 15. Carcinoma de células basales. 16. Carcinomade célula escamosa. 17. Carcinoma de glándula sebácea. 18. Melanoma del párpado. 19. Tumores de anexos palpebrales. 20. Tumores de la estroma palpebral. 21. Tumores del párpado: técnicas quirúrgicas. 22. Asociaciones sistémicas de los tumores del párpado. SECCIÓN 3 Tumores conjuntivales y corneales. 23. Técnicas de exploración, clasificación y diagnóstico diferencial de los tumores de córnea y conjuntiva. 24. Tumores conjuntivales benignos. 25. Neoplasia escamocelular de la superficie ocular. 26. Melanosis adquirida primaria. 27. Melanoma de la conjuntiva. 28. Tumores conjuntivales estromales. 29. Técnicas quirúrgicas. 30. Asociaciones sistémicas de los tumores de conjuntiva y córnea. SECCIÓN4 Tumores uveales. 31. Técnicas de exploración. 32. Técnicas diagnósticas. 33. Clasificación de los tumores uveales. 34. Tumores de la úvea: tumores melanocíticos benignos. 35. Melanoma uveal maligno: aspectos epidemiológicos. 36. Melanoma uveal maligno: cuadro clínico. 37. Melanoma uveal maligno: diagnóstico diferencial. 38. Melanoma uveal maligno: características histopatológicas. 39.Manejo de los pacientes con melanoma uveal. 40. Melanoma uveal maligno: opciones de tratamiento-termoterapia. 41. Melanoma uveal maligno: opciones de tratamiento-braquiterapia. 42. Melanoma uveal maligno: opciones de tratamiento-radioterapia de haz de protones. 43. Melanoma uveal maligno: opciones de tratamiento-radioterapia estereotáctica. 44. Melanoma uveal maligno: opciones de tratamiento-técnicas de resección. 45. Melanoma uveal maligno: resultados del estudio COMS. 46. Melanoma uveal maligno: factores pronósticos. 47. Melanoma uveal maligno: mortalidad. 48. Melanoma uveal maligno: metástasis. 49. Tumores vasculares de la úvea. 50. Tumores neurales de la úvea. 51. Tumores óseos de la úvea. 52. Tumores miogénicos, fibrosos e histiocíticos de la úvea. 53. Tumores linfoproliferativos de la úvea. 54. Tumores metastásicos de la úvea. 55. Manifestaciones intraoculares de los trastornos hematopoyéticos proliferativos. 56. Biopsia intraocular. SECCIÓN 5 Tumores de la retina y del epitelio pigmentado dela retina. 57. Tumores vasculares de la retina. 58. Enfermedad de Coats. 59.Tumores astrocíticos retinianos. 60. Tumores del epitelio pigmentario de la retina. 61. Tumores del epitelio ciliar. 62. Linfoma de la retina y del SNC. 63. Enfermedades paraneoplásicas oculares. 64. Síndromes neurooculocutáneos (facomatosis) SECCIÓN 6 Retinoblastoma. 65. Retinoblastoma y genética del cáncer. 66. Eventos celulares y genéticos en el desarrollo del retinoblastoma. 67. Factores geográficos y ambientales del retinoblastoma. 68. Retinoblastoma: una perspectiva internacional. 69. Estadificación y clasificación del retinoblastoma. 70. Retinoblastoma hereditario: síndrome RB1 de predisposición al cáncer. 71.Tumores no oculares. 72. Retinoblastoma trilateral. 73. Retinoblastoma: pruebasgenéticas. 74. Quimioterapia para el retinoblastoma: generalidades. 75. Terapia local, braquiterapia y enucleación. 76. Teleterapia: indicaciones, riesgos y nuevas opciones de tratamiento. 77. Características histopatológicas y factores pronósticos. 78. Retinoblastoma orbitario. 79. Retinoblastoma metastásico.80. Retinocitoma o retinoma. 81. Grupo Oncológico Pediátrico (COG): protocolos para el retinoblastoma. 82. R...
- ISBN: 978-84-8086-369-8
- Editorial: Elsevier
- Encuadernacion: Cartoné
- Páginas: 280
- Fecha Publicación: 01/12/2008
- Nº Volúmenes: 1
- Idioma: Español